醫(yī)藥潔凈廠房的平面設(shè)計要求

來源：建筑設(shè)計 瀏覽：- 發(fā)布日期：2023-07-10 09:41:56

1、平面工藝流程以及GMP操作標準

GMP醫(yī)藥潔凈廠房其主要的功能在于生產(chǎn)，因此，在進行建筑平面設(shè)計時需要重視工藝流程以及GMP的操作標準進行設(shè)計，從而為工業(yè)生產(chǎn)提供更多優(yōu)質(zhì)化的條件。除此之外，主體結(jié)構(gòu)的設(shè)計需要避免砌體結(jié)構(gòu)，從而減少廠房內(nèi)的承重墻數(shù)量，方便后期廠房進行工業(yè)升級以及改造。特別是對于主體生產(chǎn)區(qū)以及輔助生產(chǎn)區(qū)的設(shè)計要充分考慮到墻體結(jié)構(gòu)是否會給生產(chǎn)資料的運輸帶來影響。除此之外，在潔凈廠房的設(shè)計當中，要充分考慮到廠房內(nèi)各個工藝流程的設(shè)計，面積選擇不宜太小，也不宜太大，另外，對于通風設(shè)備防火、采暖、人員凈化及物料凈化流程等，也需要考慮到建筑結(jié)構(gòu)設(shè)計當中，對于這些附屬空間的設(shè)計，一定要參照GMP進行綜合考慮，真正追求實用性的使用空間體驗和需求。

2、醫(yī)藥潔凈廠房平面設(shè)計需關(guān)注使用體驗

為了更好地保證醫(yī)藥潔凈廠房的設(shè)計優(yōu)化，在確定生產(chǎn)工藝的流程時，建筑設(shè)計相關(guān)人員需要參與其中，即使沒有相應(yīng)的條件，也要在設(shè)計過程當中與生產(chǎn)工作人員進行溝通，仔細問清楚工業(yè)生產(chǎn)對于空間的各方面的需求。在醫(yī)藥潔凈廠房的設(shè)計當中，由于藥品的生產(chǎn)工藝相對復雜，使得廠房內(nèi)部圍護結(jié)構(gòu)數(shù)量增多，在進行生產(chǎn)區(qū)域的平面設(shè)計時，需要綜合考慮各個房間之間的聯(lián)系，應(yīng)根據(jù)實際操作人員的數(shù)量來考慮到疏散問題，在確保防火墻及防火分區(qū)滿足使用要求及規(guī)范要求的前提下，保證各個房間的疏散距離、安全通道符合相應(yīng)的規(guī)范和要求。

3、醫(yī)藥潔凈廠房平面設(shè)計要重視輔助生產(chǎn)區(qū)規(guī)劃

對醫(yī)藥潔凈廠房輔助生產(chǎn)區(qū)的平面設(shè)計也是非常重要的環(huán)節(jié)，它對整個生產(chǎn)活動也有非常重要的影響，比如在多層廠房設(shè)計當中，會涉及電梯、樓梯以及貨梯的位置設(shè)計，樓梯在生產(chǎn)活動當中與人員交通疏散有著重要的聯(lián)系，貨梯主要負責產(chǎn)品的運輸以及原材料的供應(yīng)功能，因此這在設(shè)計過程當中，要考慮到物流、人流以及潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)的劃分，對有流動性的包裝物以及原材料各項設(shè)計尺寸要深入了解，在滿足防火、疏散、使用要求之外，要符合產(chǎn)品以及原材料的運輸要求。